辉瑞公布ARCHER1050研究中来自亚洲亚组分析的积极结果_亚博买球

发布时间 : 2021-04-09 00:58:01  }浏览次数 : 44515次     来源:亚博     编辑:亚博
本文摘要:辉瑞制药(纽交所编码:PFE)前不久发布了ARCHER1050科学研究中亚洲地区患者亚组分析的功效和耐受力結果,该科学研究是一项任意、国际性多中心、III期、扩大开放标识临床实验,目地评定外皮细胞生长因子蛋白激酶(EGFR)酪氨酸激酶缓聚剂(TKI)——多泽润(VIZIMPRO)(约可替尼(dacomitinib))做为EGFR基因表达基因变异的部分末期或转移癌非小细胞肺癌(NSCLC)患者的一线单药化疗的作用。

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辉瑞制药(纽交所编码:PFE)前不久发布了ARCHER1050科学研究中亚洲地区患者亚组分析的功效和耐受力結果,该科学研究是一项任意、国际性多中心、III期、扩大开放标识临床实验,目地评定外皮细胞生长因子蛋白激酶(EGFR)酪氨酸激酶缓聚剂(TKI)——多泽润(VIZIMPRO)(约可替尼(dacomitinib))做为EGFR基因表达基因变异的部分末期或转移癌非小细胞肺癌(NSCLC)患者的一线单药化疗的作用。本次在今年欧州肿瘤外科学好(ESMO)亚洲地区交流会上公布的结果显示,拒不接受化疗的患者无进度生存期(PFS)得到 了显著缩短,而缩短随诊数据显示,在东亚地区EGFR基因变异呈阳性的末期NSCLC患者中,与易瑞沙(gefitinib)相比,约可替尼一线化疗的总生存期(OS)也得到 了显著缩短。本次亚组分析共方案入了346名来源于中国内地、香港特区、日本和韩国的亚洲地区患者。无进度生存期剖析的数据信息总计时间为二零一六年7月29日,缩短的总生存期剖析的数据信息总计时间为今年5月14日。

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用以多泽润一线化疗后,与易瑞沙相比,亚洲地区患者亚组搭建了无进度生存期(由独立国家射线影象中心(IRC)盲法评定)的显著缩短(HR=0.509[95%CI:0.391-0.662],双侧P值0.0001)。患者依照任意方式进行了排序,而每天拒不接受一次多泽润化疗的患者的负相关无进度生存期为16.。

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